Вести од компанијата

Друг клучен производ - четиривалентна менингококна конјугирана вакцина (MCV4) е развиена независно од AIM Vaccine. На 15 март, клиничкиот тест беше официјално спроведен во Центарот за превенција и контрола на болести Јаншан во провинцијата Јунан и сродните субјекти беа групирани.

Податоците од фазата II клиничко испитување на mRNA (LVRNA009) насочена кон Ковид-19 - независно развиена од AIM Vaccine, и се познати на јавноста. Антителата за неутрализирање на живите вируси, тестирани од Институтот за вирологија во Вухан, CAS, открија дека геометрискиот просечен титар (GMT) на антителата кои неутрализираат живи вируси 14 дена по целосната вакцинација на mRNA, беше 994,9 во групата возрасни со средна доза и 1405 возрасни во групата со високи дози. Овие бројки докажуваат дека mRNA е прилично силна во имуногеноста. mRNA (LVRNA009), една од најраните вакцини против Ковид-19 со дозвола за клиничко испитување, го доби првото место во унапредувањето на својот клинички напредок. Тој е значително подобар од неговите колеги во клиничките ефекти.

Потпретседателот и главен истражувачки директор Џанг Фан и генералниот директор на AIM Лифанда Пенг Јукаи неодамна ги објавија податоците од претклиничките истражувања за вакцината против беснило mRNA LVRNA001 во меѓународното авторитетно академско списание „npj Vaccines“: Потребни се само две вакцини за да се обезбеди 100% безбедна и ефикасна имунолошка заштита. Ова постави цврста основа за следната фаза од истражувањето на вакцините mRNA за човечки беснило.

Следејќи ја воспоставената корпоративна стратегија, Групацијата проактивно го унапредува развојот на цевководи за производи за вакцини и ги користи предностите на технолошката платформа mRNA за да го забрза истражувањето и развојот на производите од сериите на вакцини mRNA преку тековни технолошки иновации. Апликацијата за клиничко испитување на вакцините mRNA RSV (респираторен синцицијален вирус) неодамна беше поднесена до Управата за храна и лекови на САД („FDA“).